Discusión:Osteogénesis imperfecta
Si bien se introduce muy bien el tema, este articulo carece información muy importante como lo es la clasificación de la enfermedad:
Es muy importante tener en cuenta que esta enfermedad se presenta en 4 distintos tipos:
-Tipo I Es el tipo más frecuente. Se transmite con carácter autosómico dominante, también por una mutación espontánea. La fragilidad ósea limita la actividad física de estos pacientes por el riesgo de fracturas, no obstante las fracturas suelen reducirse después de la pubertad.
-Tipo II
Es la forma más grave. Se transmite con carácter autosómico recesivo. Es letal para el bebé; éste fallece por lo general en el útero, durante el parto o semanas después de éste, aunque hay descritos casos con supervivencia superior.
-Tipo III
Forma intermedia. Se transmite con carácter autosómico dominante. El prognóstico es severo debido a la curvatura y fragilidad de las extremidades inferiores. Las escleróticas sólo son azules durante la lactancia. Es degenerativa.
-Tipo IV
Forma intermedia. Se transmite con carácter autonómica dominante. Pronóstico leve o moderado. Al igual que la anterior, las escleróticas sólo son azules durante la lactancia.
[1]
- ↑ AHUCE. «Clasificación de la Osteogénesis Imperfecta». Consultado el 4 de noviembre de 2013.
--ValentinaSB.uvalpo (discusión) 22:57 4 nov 2013 (UTC)
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